Nascido apenas para a direita

Celebrando as garotas e a ciência, BORN JUST RIGHT conta a história da Jordan sobre fundar a Born Just Right Foundation, projetar o Projeto Unicorn e ser um garoto normal.

Emily Sandack em Amy Poehler's Smart Girls Segue 5 de junho · 9 min ler

Celebrando garotas e ciência, Born Just Right disse que a diferença entre os membros defende a história de Jordan sobre fundar a Born Just Right Foundation, projetar o Projeto Unicorn e ser um garoto normal. Meredith Walker, co-fundadora da Smart Girls, sentou-se com Jordan Reeves para discutir seu novo livro .

Meredith Walker: Por que você decidiu escrever um livro? O que você mais espera quando o livro for lançado?

Jordan Reeves: Dois anos atrás, tive uma grande oportunidade de compartilhar minha história. Eu sabia que tinha algo importante para dizer e um livro era uma maneira contar minha história com minhas próprias palavras; então Born Just Right é um livro de memórias. É uma chance de compartilhar minha jornada até agora – as boas e as ruins – e as lições que aprendi. Mas, mais importante, espero que qualquer um que a leia pense diferente sobre deficiência. Também espero que mais pessoas percebam que podem fazer a diferença no mundo se trabalharem duro e também encontrarem adultos que possam ajudar.

Há muitos livros ilustrados que ajudam as crianças a aprender sobre a deficiência; mas eu queria ter certeza de que havia mais livros de capítulos para ajudar as crianças mais velhas a falarem mais e se sentirem menos nervosas sobre isso. O ensino médio é bastante embaraçoso; É ótimo ter uma nova razão para pensar e falar sobre deficiências!

MW: Como foi o processo de composição para você?

JR: Primeiro, minha mãe e eu nos sentamos e conversamos sobre todo o esboço do livro. Conversamos sobre as diferentes histórias e exemplos que queríamos adicionar em cada seção. Minha mãe tinha mais a dizer sobre assuntos quando eu era pequeno, e eu tinha mais a dizer sobre o assunto quando fiquei mais velho. Houve momentos em que minha mãe escreveu seções e eu mudei-as totalmente. Outras partes, eu escrevi e ela editou.

Houve um dia em que passamos o tempo todo acampados na cama do quarto dos meus pais. Nós lemos o livro inteiro, página por página. Fizemos tantas mudanças quanto pudemos antes de darmos ao nosso editor. Isso levou muito tempo!

Escrever o livro não foi um processo fácil. A edição é realmente meticulosa. Ao contar sua história, você quer ter certeza de que está certo, e definitivamente houve momentos em que foi um pouco esmagadora; mas estou feliz que tudo veio junto.

MW: O que você gostaria que as pessoas soubessem sobre a comunidade das pessoas com deficiência?

JR: A comunidade de deficientes é cheia de pessoas legais! Eles são solucionadores de problemas naturais. Como o mundo não é construído pensando em nossas diferenças, temos que encontrar soluções. Somos inventores, escritores, dançarinos, atletas, cozinheiros, líderes de pensamento – não duvide de nós. Não assuma que não podemos fazer alguma coisa. Nossas diferenças nos fazem impressionantes.

Dê-nos o espaço para olhar o mundo de maneira diferente. Acredito que temos muitas boas ideias sobre como o mundo pode ser mais acessível a todos. Precisamos de espaços para crescer e inventar e ser criativo, e é por isso que acho que o STEAM é tão importante.

MW: Você não se esquiva de usar a palavra deficiência. Por que é que?

JR: Parece que muitas pessoas pensam que a deficiência é um palavrão. Mas eu sei que minha deficiência não é uma coisa triste ou negativa de qualquer forma. Meus desafios me dão uma visão mais ampla do mundo. Também me ajuda a perceber se alguém não experimentou tantas diferenças em sua vida. Eu também tive a chance de conhecer muitas pessoas que se identificam como parte da comunidade de deficientes. Eles são pessoas incríveis e são uma parte importante do mundo – eles não devem ser ignorados!

Eu não acho que vale a pena ficar com raiva das pessoas olhando ou sussurrando sobre o meu pequeno braço. Eu tento educar os outros apenas vivendo uma vida regular; e espero que, ao fazê-lo, as pessoas estejam abertas a mais conversas sobre deficiências e habilidades.

MW: Como ativista, você está usando sua voz para criar mudanças. Que conselho você tem para outras garotas que querem se tornar defensoras?

JR: Não tenha medo de usar sua voz. Pode ser assustador às vezes, mas você é mais forte do que pensa. Se você é apaixonado por algo e acha que tem algo de valor para dizer, fale o que pensa. Você não sabe quem pode estar ouvindo e quem será transferido para participar ou apoiar você. E você nunca saberá se você não tentar.

Além disso, as meninas têm que ficar juntas. Não devemos nos abaixar ou falar um atrás do outro. Nós podemos ser mais fortes juntos.

MW: O que você gostaria de saber então, que você sabe agora, sobre o seu trabalho?

JR: Alguns anos atrás, fui convidado para participar de um workshop com designers e engenheiros, e me perguntaram qual superpotência eu escolheria se pudesse escolher qualquer coisa que eu quisesse? Eu disse que queria ser capaz de tirar o brilho do meu braço – então minha primeira invenção foi um braço protético que dispara glitter! Eu chamo de Projeto Unicorn; porque os unicórnios e o brilho fazem sentido juntos.

Eu não tinha ideia de que minha pequena invenção me levaria tão longe. Algo que foi apenas para mim tem pessoas falando sobre as possibilidades de pessoas com deficiência. Nós começamos a mudar a narrativa sobre crianças com diferenças nos membros. Aprendi com essa experiência que mesmo pequenas ideias podem levar a mudanças. Você apenas nunca sabe; Então, por que não sonhar com o impossível e ver o que acontece?

MW: Qual é o próximo passo para sua organização sem fins lucrativos, Born Just Right?

JR: Estou tentando garantir que mais crianças tenham a chance de aprender sobre design, baseando-se em suas diferenças físicas. Born Just Right está trabalhando em novas oficinas de design e estamos tentando lançar uma consultoria que conectará crianças com deficiências físicas que tenham habilidades de design, com empresas e organizações que precisam de suas perspectivas e percepções.

MW: Existem garotas ou mulheres que você admira e admira? Quem e porque?

JR: Eu realmente admiro minha amiga, Naomi Wadler. Ela é uma pessoa muito real que está fazendo uma grande diferença no mundo, falando de meninas e mulheres negras e marrons. Estou tão feliz por sermos amigos.

MW: O que você quer ser quando crescer?

JR: Eu ainda não decidi ainda. Eu acho que quero trabalhar na indústria do design, mas é uma indústria realmente grande. Existem tantos tipos de designers no mundo. Eu não sei exatamente o que ainda! Eu também quero ter certeza de que posso ajudar os outros através de qualquer carreira que eu siga.

MW: Como é a sua vida familiar? Eu ouvi dizer que você tem um irmão mais velho, Cameron.

JR: Eu moro em Columbia, Missouri com minha mãe, pai e irmão, Cameron. Cam tem 17 anos e gosta muito de cinema e teatro. Ele toca a trombeta, assim como eu. Temos dois grandes cachorros e moramos em uma casa perto de um lago. É realmente incrível ver o pôr do sol ou nadar no verão. Eu sou muito bom em paddleboarding e caiaque. Meu pai trabalha em uma redação de TV e ensina jornalismo em Mizzou. Minha mãe é parte das comunicações da universidade e ela é uma bada **. 🙂 Nós corremos Born Just Right juntos.

MW: Você está trabalhando em alguma nova invenção?

JR: Eu tenho alguns protótipos que estou trabalhando aqui e ali; mas ainda não estou pronto para revelá-las. Meu parceiro de design, Sam Hobish, e eu estamos trabalhando na tentativa de adicionar um projeto totalmente novo ao Projeto Unicorn – assim que você começa a construir um conceito, você nunca pára de tentar torná-lo melhor!

MW: O que vem a seguir para você? Ouvi dizer que você está trabalhando com a Mattel em uma nova boneca Barbie.

JR: Eu tive a chance de consultar a equipe de design da Barbie sobre uma nova boneca Fashionistas que usa uma perna protética. Estou muito orgulhoso de ver um sonho meu se tornar realidade: ver uma boneca com uma diferença de membro em exibição em corredores de brinquedos em todo lugar! Você deve ver a boneca na maioria dos corredores Barbie por este outono.

MW: Algum outro grande plano para o verão?

JR: Eu estou gastando muito neste verão indo para reservar eventos para conhecer pessoas que querem ler o meu livro! Eu tenho eventos em livrarias em Nova York, Washington DC e algumas outras cidades. Também algumas férias em família divertidas, e eu estou indo para o meu acampamento de verão favorito que é executado pela Coalizão de Amputados.

MW: Você já experimentou o bullying como resultado de sua deficiência? Como você lidou com isso?

JR: Eu tive filhos que não conseguem parar de me perguntar “o que há de errado?” Quando não há nada de errado comigo. Eu tive garotos malvados que disseram coisas ruins sobre a minha aparência. Na maior parte do tempo, tive amigos que me ajudaram ou que envolvi um adulto.

Houve uma época em que fiquei muito chateado com o olhar rude e o sussurro durante uma aula de dança. Minha mãe viu como eu estava triste e ela ajudou a obter uma camiseta que dizia: "Não olhe, apenas pergunte!" Isso me fez sentir muito mais forte.

MW: Estamos melhorando as oportunidades do STEAM para as crianças. Por que isso é tão importante para você e para a equipe da Born Just Right?

JR: Com o STEAM, as possibilidades são infinitas. As crianças podem explorar, criar e construir todos os tipos de coisas. Eu acho que o campo STEAM nos dá o espaço para imaginar o mundo de forma diferente; usar nossas deficiências de alguma forma criativa que nos permita dar vida às nossas ideias. Precisamos dessas experiências. Quem sabe onde isso pode nos levar? Acesso e oportunidades para pensar fora da caixa podem ser caminhos para a faculdade ou até mesmo um emprego. Isso seria bem legal.

MW: Dada a sua experiência com a Mattel, o que você diria a outras empresas por aí sobre o papel que as crianças com deficiência podem ter no desenvolvimento de seus serviços e produtos?

JR: Eu acho que todas as empresas devem trabalhar com os filhos de Born Just Right. Minha mãe diz que estamos criando a próxima geração de funcionários com deficiências com recursos do STEAM. Temos habilidades que todo setor precisa. Não temos medo de compartilhar nossos pensamentos. Estamos entusiasmados por nos envolver e mudar todos os tipos de indústrias.

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JORDAN REEVES nasceu justamente e co-fundou uma organização sem fins lucrativos com o mesmo nome. Ela superou todas as expectativas e provou que pode fazer qualquer coisa (exceto barras de macaco). Através de suas oportunidades de falar com outras crianças com diferenças de membros, Jordan está ajudando a mudar as atitudes em relação às diferenças físicas. Ela está atualmente mudando o que nós pensamos como um super-herói, projetando um aprimoramento do corpo. As idéias de Jordan incluem uma prótese impressa em 3-D que permite que ela atire brilhos para seu alter ego, a Girl Blaster.

JEN LEE REEVES é o co-fundador e diretor executivo da Born Just Right. Ela também é mãe de Cameron e Jordan. Ela e seu marido, Randy, aprenderam muito sobre o que é preciso para advogar por nossos filhos e quão poderoso pode ser quando os pais trabalham juntos em defesa e apoio no mundo da deficiência. Ela é uma estrategista de mídia social e consultora de treinamento. Ela também lecionou na Escola de Jornalismo de Missouri e gerenciou uma redação de afiliados da NBC.